Форум родственников больных эндогенными психическими расстройствами

Дополню по поводу исследований. Да они ведутся, но проблема в том, что протекает заболевание, называемое шизофренией у всех поразному и, с большой долей вероятности, причины заболевания тоже разные у разных больных. Генетические отклонения разные, нет одного или даже стабильной группы генов, ответственных за шизо спектр, понимаете? То есть причина генетическая, но мутации у разных больных разные, вот в чем заковыка! Сейчас от рака придумали индивидуальную вакцину, подбираемую каждому больному индивидуально. Эта вакцина "встравается" в поврежденный ген, кодирующий иммунную реакцию и уммунитет больного начинает работать нормально и разрушать раковые клетки. Примерно то же требуется и для шизофрении. Только с раком легче: есть конкретная опухоль, которую можно изучить, проанализировать. А при шизофрении опухоли нет, а, вследствие генетической пломки, есть неверно фунционирующие рецепторы, которые неправильно передают нервные импульсы в головном мозге. И как заставить их работать "правильно" - неизвестно, там сбой в генетической программе и он свой у каждого больного! Остается только приглушать результат неправильной работы этих рецепторов, блокируя одни и активируя другие, кому-то это очень даже помогает, и больной адаптируется, кому-то помогает лишь отчасти. Но пока другого лечения не придумано.

По поводу Данилина. Это Минутко номер два - довольно уже возрастной выгоревший психиатр-нарколог, нашедший свою нишу - лечение невротиков, конверсионщиков и прочих не из области большой психиатрии расстройств. При этом он просто отрицает наличие других более тяжелых расстройств в принципе, своего рода вытеснение тематики которая ему, как врачу неподвластна.
Жаль, что это может и наверняка приносит вред тематическим больным и их родственникам.
Я выборочно прослушала несколько тем, везде услышала вранье и натягивание совы на глобус - например про психотерапию, якобы психиатры против и поэтому ее не существует (на самом деле она существует и в определенных случаях очень полезна) и так далее.
Почему же он пишет, что психотерапией никто не занимается в России? Да потому, что сам он ею занимается, книжки пишет и денежки зарабатывает! То есть эксклюзтвный специалист, ничего личного только бизнес! И, кстати если посмотреть его биографию, то из нее следует, что это врач-нарколог и работал всю жизнь с алкоголиками и наркоманами, а эндогенными психозаии никогда вообще (!) не занимался, он вообще работал в наркологическом стационаре, а не психиатрическом, причем прекратил эту деятельность больше 20 лет назад, а в психиатрии много чего за эти годы было открыто и изобретено. Короче, это не тот источник, где можно почерпнуть какую-то адекватную и современную информацию шизофрении.

Отзыв о Данилине. Точно астральный брат-бизнец Минутко. Будьте осторожны!

И еще текст одного пациента о Данилине:
https://habr.com/ru/amp/publications/45 ... google.com

Ну и на этом можно точку поставить

Здравствуйте!
Я вот, что хочу сказать! Пить курс дочке сказал психиатр. И он же сказал пить его 6 мес. и не жаловаться ему по всяким пустякам. Далее записываться к нему и он будет решать, что мы делаем дальше. (Я напишу после приёма). Я не питаю иллюзии, что он скажет: "Ну, всё! Молодцы! Вылечились!" Думаю, будет переводить дочку на другую схему. А вот надежда на то, что новая схема будет более щадящая у меня есть (хоть я и стараюсь её гнать из головы, чтоб больно не было в случае неудачи). Вообще дочка очень трепетно относится к лечению и если бы доктор сказал нам обращаться чаще, то мы бы ходили. Я не знаю правильно это, или нет? Просто говорю, как у нас.
Напомню, что дочка каждые 2 недели занимается с психологами (этой же клиники). То-есть при необходимости, если при беседе они заметят, что-то подозрительное - то расскажут лечащему врачу. Дочка психологам рассказала о порезе! Никаких действий не последовало. На сегодня с пореза прошло 3 месяца. Больше случаев не было.
А между тем дочке остаётся пить курс 1 мес. Полёт нормальный. (кроме сжатости плеч , шатания ноги и мытья головы каждый день, замирания пока больше не наблюдала). Прям хочется уже её записать на приём, но буду выжидать этот месяц. Ближе к концу запишу.
По поводу доп. исследований, которые мне всё время хочется сделать дочке. Эта тема у меня всплывает периодически. Думаю, что буду спрашивать у нашего психиатра на приёме, что ещё можно поисследовать. Решила для себя, что подожду, что нам психиатр скажет на приёме, как поменяет терапию.
Напомню, что дочка нам сказала, что она бесполая (или как это называется то? когда и мужчин и женщин любят). Мы с мужем это приняли, поддержали. А вчера дочка у нас спрашивала, что подарить на праздник своей любимой девушке. И тут я поняла, что совсем я это не приняла и, что мне не комфортно это обсуждать. Не хочу.. Не приняла... Раньше думала, ну и , что такого?
Еще дочка часто воспринимает всё по своему, грубо что-ли. Например, говорим мы тут с мужем, что родственницу могут уволить с работы с сожалением и сочувствием. Через несколько дней дочка, чуть ли не смеясь начинает это с нами обсуждать со словами "попрут родственницу с работы" - "выгонят пинком под зад!!!" Мы говорим: "С чего ты взяла?", а она: "Вы сами это обсуждали!". Мы её пол часа пытались переубедить, что мы обсуждали с другими эмоциями. Другими фразами. Это не единственный случай. Видимо-это симптом.

Добрый день.
Что в вашем понимании значит щадящая схема?
На мой взягляд у вашей дочери не такая уж и большая дозировка антипсиотика. Инвега современный препарат.

Моя дочь год сидит на максимальной дозе арипипразола плюс добавили аминазин. Я уже на все согласна, лишь бы поведение и самочувствие было относительно нормальным…

Меня настораживает рекомендация врача ждать 6 месяцев при наличии жалоб. Это кажется слишком долгим сроком.

Вы в частном порядке наблюдаетесь?
Возможно, стоит рассмотреть вариант обратиться в НЦПЗ для получения консультации и корректировки схемы. Вы если я правильно поняла в МО находитесь. Расскажете врачу о первоначальных жалобах, предыдущим и текущем лечении, сохранившихся симптомах. Возможно, вам скорректируют схему и будут более внимательны к вашим жалобам.

Что именно вы хотите исследовать? Гена отвечающего за шизофрению не существует. Если не делали ПАТО, диагностику у дефектолога и тест Векслера, можно попросить провести. Будет более понятно какие нарушения и дефекты есть у дочери.

Что касается ориентации. Возможно, это подростковое и со временем пройдет. В моем подростковом возрасте было несколько таких знакомых. На Тверской гуляли, по клубам специальным ходили, отношения такие были. Выросли замуж повыходили, по несколько детей у них уже есть.

Здравствуйте!!!! Итак 25.02.25 г. у нас последний день приёма препаратов. Напомню, что моя дочка наблюдается в частной клинике с мая 24 года. Дочка лежала в больнице, где ей нормализовывали состояние и подбирали схему. Первая схема с оланзапином у нас не пошла. (кому интересно, посмотрите выше я писала нашу историю). С 25.08.24 года дочка лежала опять в больнице - ей меняли схему на инвегу+трилептал. С мая у дочки регулярные занятия с психологом, которая работает в паре с нашим психиатром. Доктор сказал, что схему мы пьём ровно 6 мес. Итак накануне нашей даты 25.02 мы с дочкой прям поехали к доктору, чтобы спрашивать, что нам делать дальше? Как убирать препарат? Доктор побеседовал с дочкой, спрашивал про симптомы. Дочка сказала, что у нее нет симптомов, рассказала, что учится в школе+ репетиторы. А я спросила про зажатость плеч (это норм при лечении оказывается). Остальное у нас за последний месяц ушло. Доктор нам сказал, что 25.02 мы пьём таблетки, а с 26.02 мы НЕ пьём таблетки!!! Никаких постепенных понижений! С 26 числа - 7 дней мы наблюдаем симптомы. И далее возможно два варианта. 1 - симптомы есть!!! Тогда покупаем препараты по нашей схеме и пьём схему ещё 3 мес.!!! Далее на приём к доктору. 2 - если симптомов не будет - то РЕМИССИЯ. Живём, наслаждаемся жизнью, но следим. Если стресс, неудачи, передряги и симптомы появились - то пьём опять 3 месяца нашу схему. Доктор сказал, что у него уже отработанная схема по которой он ведёт всех своих пациентов, и все в клинике по одной схеме с такими пациентами работают (понимаете, да, что препараты у всех разные! Тут главное - правильный подбор). И, что за 6 мес. накапливается достаточное количество препарата в организме и его достаточно, чтобы поддерживать человека. А далее кого-то 10 лет поддерживает, а кого-то 1 мес. Поэтому и не надо ничего медленно отменять после 6 мес лечения.
Я постараюсь написать, что у нас будет после этих 7 дней наблюдений. Я готова к любому варианту. Хотя, кого я обманываю? Я хочу хороший вариант.
Я не хочу сейчас здесь рекламировать нашего доктора или больницу. (но, если кто захочет, то могу написать). Да, было очень дорого лечиться. Но, мне кажется, что можно поговорить с докторами, что типа не так много средств, пожалуйста, сразу подбирайте препараты с запасом. У докторов (как я поняла) есть тоже регламент по которому они вначале пытаются более мягкими препаратами решить проблему.
Ну, всё. Я держу кулачки за дочку!!!! СЛАВА БОГУ, что я не поверила всяким другим докторам (почитайте выше!). Мы просто чётко выполняли, что нам говорит доктор.
А и ещё я не знаю степени заболевания дочки. Жалко, что нет системы баллов, чтоб хоть понимать.
И ещё меня настораживает, что никто на форуме не описывал такую схему.... Короче, постараюсь после этих 7 дней написать, что у нас.

Ну дак! Нравится - ставьте эксперименты с ребёнком.
Если Кандинского Клерамбо был, суи попытки - приём пожизненный НЛ именно. Чудес не бывает.

Мона, ну про суи попытку и НЛ не соглашусь. А так да, стремно. Удачи автору!

Айрен писал(а): ↑

20 фев 2025, 11:54

Мона, ну про суи попытку и НЛ не соглашусь. А так да, стремно. Удачи автору!

Кандинский Клерамбо это параноидная шиза. Что не соглашусь? Исчезнет шиза в период бурного гормонального роста? Отмена НЛ за 1 неделю ничего не покажет, недели через 3 начнётся потихоньку.