Форум родственников больных эндогенными психическими расстройствами

Да всё нормально, понятно желание родителей всего самого лучшего ребёнку. Сами 10 лет платно лечили. Но мамочка должна уметь анализировать, что отлично - лекарственная ремиссия и плато. Неплохо - лекарственная ремиссия и купируемые обострения. Пока так к сожалению, во всём мире одни таблетки, возили мамы в Америку на пигульки, а толку.... Чем "уникальных" Данилиных кормить, в самом деле, выйти на современный НЛ - ремиссию и закупиться заграницей, по шприцу в месяц или раз в 3 месяца. 4 укола в год и кайфуй.

НаКа писал(а): ↑

20 фев 2025, 12:38

Итак. Мы пришли к доктору, чтобы узнать. Как поступать дальше. А не просить его отменять препарат.! Он сказал ждать 6 мес. мы и ждали. Всё это время принимали нашу схему.

В том то и дело, что принимали и ждали. Как действует схема врач не оценивал!!! Он ведь Вам говорил его не беспокоить эти 6 месяцев. То есть вывод - он как психиатр не выполнял свою функцию: не отслеживал состояние вашей дочери, действие препаратов, побочных эффектов. А по итогу симптоматика была почти все эти полгода, в январе Вы писали.

Как Вы собрались следить за состоянием дочери??? У Вас достаточно для этого знаний???? Сами же писали, что дочь стала понимать в психиатрии больше вашего. То есть она вам завтра скажет, что здорова, ну и ладненько - ремиссия???

Перечитала ещё раз тему автора. У девочки суи-мысли в анамнезе; Кандинский-Клерамбо; бред о том, что она шпионка; самоповреждения; нарушение по ШЗ в клинических тестах. И в результате чудо-врач отменяет нейролептики да ещё и накануне весны, когда у многих больных лезет обострение. Сказать больше нечего.

Так в результате кто врач? Героев надо знать в лицо.

MonaLiza писал(а): ↑

20 фев 2025, 15:31

Да всё нормально, понятно желание родителей всего самого лучшего ребёнку. Сами 10 лет платно лечили. Но мамочка должна уметь анализировать, что отлично - лекарственная ремиссия и плато. Неплохо - лекарственная ремиссия и купируемые обострения. Пока так к сожалению, во всём мире одни таблетки, возили мамы в Америку на пигульки, а толку.... Чем "уникальных" Данилиных кормить, в самом деле, выйти на современный НЛ - ремиссию и закупиться заграницей, по шприцу в месяц или раз в 3 месяца. 4 укола в год и кайфуй.

Эти шприцы и у нас есть. Тревикта и ксеплион.

А зипадхеры нет . У нас эти шприцы очень дорого. Но на них я бы потратилась при возможности, чем на консультации. Всё равно приходят к лечению по протоколу.

В Турции зипадхера не так дорого. Можно, наверное и заказать, я не узнавала.
А тривикта и в Москве есть, но подросткам все же ксеплион лучше, у них слишком быстрый метаболизм, тривикты не хватает на несколько месяцев

MonaLiza писал(а): ↑

20 фев 2025, 20:43

А зипадхеры нет . У нас эти шприцы очень дорого. Но на них я бы потратилась при возможности, чем на консультации. Всё равно приходят к лечению по протоколу.

Так у Янины узнать надо

Мне ничего не надо узнавать, принимает мой сын 15мг арипа и живёт дальше...
Конечно оригинальный абилифай чище и даёт меньше побочек, возможно абилифай Ментена тоже может повысить качество жизни моего ребёнка, но имеем то что имеем.
Я писала для родителей с неограниченными возможностями - о направлении куда подумать.

p-mama писал(а): ↑

20 фев 2025, 12:21

я понимаю, почему доктор предлагает обрыв. Потому что при медленном снижении ухудшение так же вероятно, но из-за такого медленного снижения к препарату вырабатывается резистентность скорее, чем от бросания. А так, ну ухудшится, ну вернут все препараты. И вопрос об отмене будет закрыт.

Здравствуйте.
Сын так же бросал, через обрыв.
Но был уже на минимальных дозах достаточно давно (больше года).
Арипризол 7,5 (половина от 15 мг)
Зипрекса 2,5 (половина от 5 мг)
Золофт 50 (утро вечер)
Я тоже посчитала, что если ухудшится, ну вернется на препараты, поедем к врачу.

На фоне отмены препаратов, у сына в 16 лет начался запоздалый переходный возраст и даже случился конфликт со мной и папой, на фоне конфликта у него была ПА, но он ее пережил самостоятельно.
До этого все глушилось, сразу началась сепарация бурным цветом, и "я сам".
Встречать не надо, "я сам доеду на автобусе".
Кормить не надо, "я сам приготовлю".
Фотографии за него для школьного альбома выбирать не надо, "я сам выберу, это мои фото".
Но тут пишут, что возможно у сына было не шизотипическое расстройство. Не знаю. 28 февраля поеду с ним в Сухаревку, посмотрим.